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Llano, E, Todeschini, AL, Felipe-Medina, N, Corte-Torres, MD, Condezo, YB, Sanchez-Martin, M, Lopez-Tamargo, S, Astudillo, A, Puente, XS, Pendas, AM, Veitia, RA.
The Oncogenic FOXL2 C134W Mutation Is a Key Driver of Granulosa Cell Tumors.
CANCER RES 83 239-250. 15 ene 2023. . . F.I.:12,500
[doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-1880]
Siguero-Alvarez, M, Salguero-Jiménez, A, Grego-Bessa, J, de la Barrera, J, MacGrogan, D, Prados, B, Sánchez-Sáez, F, Piñeiro-Sabarís, R, Felipe-Medina, N, Torroja, C, Gómez, MJ, Sabater-Molina, M, Escribá, R, Richaud-Patin, I, Iglesias-García, O, Sbroggio, M, Callejas, S, O'Regan, DP, McGurk, KA, Dopazo, A, Giovinazzo, G, Ibañez, B, Monserrat, L, Pérez-Pomares, JM, Sánchez-Cabo, F, Pendas, AM, Raya, A, Gimeno-Blanes, JR, de la Pompa, JL.
A Human Hereditary Cardiomyopathy Shares a Genetic Substrate With Bicuspid Aortic Valve.
CIRCULATION 147 47-65. 3 ene 2023. . . F.I.:35,500
[doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.121.058767]
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